本网讯(庞国强 王海涛)  日前，郑州大学第一附属医院小儿外科联合肝胆外三科与河南省慈善总会，对在该院明确诊断为先天性胆道闭锁，并拟行“葛西”手术的患儿进行救助，患儿住院只需要交纳9000元住院费，就可以完成“葛西”手术治疗。 “先天性胆道闭锁是小儿肝胆系统疾病，其新生儿发病率为1/8000-14000，男女之比为1∶2，临床以肝内、外胆管进行性炎症和纤维化为特征，常见的为肝门部胆管闭锁，肝内分泌胆汁排不出来，造成患儿胆汁淤积在肝内，出现病理性黄疸、白陶土色大便、浓茶色尿表现，如不及时治疗，晚期会出现胆汁性肝硬化、门静脉高压、肝衰竭。”郑州大学第一附属医院小儿外科主任医师杨合英介绍说：“由于先天性胆道闭锁患儿手术复杂、住院周期相对较长、花费高，导致部分家庭因病返贫，甚至有些会放弃患儿救治。”杨合英教授表示，目前公认的首选治疗方式是葛西(Kasai)手术，目的是疏通胆道。胆道闭锁的孩子手术治疗后效果还是不错的，一部分患儿可以靠自己的肝脏生活下去。杨教授呼吁，诊断明确后需尽早行“葛西”手术治疗!

　　▲胆道闭锁Kasia分型

　　▲葛西手术示意图

　　郑大一附院小儿外科副主任医师张国锋提醒：患有胆道闭锁的患儿，一定要找到有条件、有资质的医院和经验丰富的专科医生做葛西手术，治疗效果才会更好。这个手术只有很短的时间窗，一般认为最佳时机是出生后60天至90天。超过90天，效果会差很多。所以孩子一旦确诊是先天性胆道闭锁，一定要尽早给孩子创造手术机会。

　　怎么才能早发现、早治疗呢?专家提醒：主要还得靠基层医务人员和患儿家属。目前筛查胆道闭锁的手段是观察宝宝的大便，这类患儿的大便颜色会明显异常，呈现白色或很浅的黄色。因此，通过专用的大便比色卡，就能在早期筛查出异常的宝宝。如果更多的基层医务人员、患儿家属能够意识到这种病和大便的颜色有关，在产后复查、随访时多问一句，就能及时发现更多的胆道闭锁患儿。

　　今后，郑州大学第一附属医院小儿外科胆道闭锁团队也将多形式拓展患儿救治渠道，积极建立绿色通道，让更多的胆道闭锁患儿得到更快速、有效的救治!